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叠氮改造槲皮素——为 Click 化学预留的"接口型"黄酮探针
发布时间:2026-06-24 | 产品编号:NF-AZ-QUE-001 | 纳孚生物
槲皮素:从"洋葱红酒"到分子靶点研究明星
槲皮素(Quercetin, 3,3',4',5,7-五羟基黄酮)是膳食中含量最丰富的黄酮醇之一,广泛存在于洋葱、苹果、茶叶、红酒和多种中草药中。它有着跨越几十年的科研故事:
多靶点药理活性:抗氧化、抗炎、抗肿瘤、心血管保护、神经保护……槲皮素几乎出现在每一个"天然产物综述"里
作用机制长期模糊:尽管活性谱极广,槲皮素的直接蛋白靶点至今尚未完全阐明
化学结构特征鲜明:3-OH、5-OH、邻苯二酚(3',4'-OH)、2,3-双键、4-羰基——5 个关键基团共同贡献活性
也正因如此,靶点发现成为槲皮素研究的"最后一公里"。一个能精准标记、却又不破坏活性的化学工具,正是连接"活性现象"与"分子机制"的关键桥梁——叠氮修饰槲皮素应运而生。

设计哲学:留出"Click 接口",把报告基团的选择权交给实验
传统生物素化通常在分子末端"挂"一条 Biotin-PEG 链。但槲皮素并不存在一个"无功能末端"——其药效团(3-OH / 5-OH / 邻二酚)遍布分子四周,每一处都不能轻易破坏。
纳孚生物给出的解法是**"留接口,不挂报告基"**:
在槲皮素 B 环 4'-OH 之外的位置引入末端叠氮基(-N3)
叠氮是"化学惰性"基团,不参与槲皮素原本的氢键/π相互作用
实验者可在自己的体系中自由选择报告基团(Biotin-Alkyne / Cy5-Alkyne / 荧光素-Alkyne / 光交联臂-Alkyne)
通过成熟高效的 CuAAC 或 SPAAC Click 反应一步对接
这种"模块化设计"让一份原料可以衍生出十余种功能探针——大幅节省合成与筛选成本。
关键化学考量
| 设计要素 | 方案选择 | 理由 |
|---|---|---|
| 叠氮引入位点 | 7-OH 或 4'-OH 烷基化 | 远离 B 环邻二酚,避免电子效应扰动 |
| 连接臂长度 | C2-C6 烷基 / PEG2 | 平衡溶解性与 Click 效率 |
| 保护策略 | 邻二酚可选择临时保护 | 防止氧化与 Click 反应副反应 |
| Click 兼容性 | 与 Cu(I)、DBCO、BCN 兼容 | 同时支持 CuAAC 和 SPAAC |
| 储存稳定性 | 叠氮避光、低温 | 防止光分解与 Ritter 副反应 |
四大科研应用方向
1. 槲皮素蛋白靶点的全谱鉴定
利用 Biotin-Alkyne 与叠氮槲皮素在细胞裂解液中 click 后进行 pull-down + LC-MS/MS,可系统鉴定槲皮素的直接结合蛋白——这正是过去十年黄酮类天然产物研究的"金标准"工作流。
2. PROTAC / 分子胶弹头改造
槲皮素作为 KEAP1-Nrf2 通路的天然调节剂被广泛研究。叠氮槲皮素可作为 PROTAC 的弹头分子——在 click 体系中对接各种 E3 配体-PEG 链,快速构建 PROTAC 库用于 Nrf2 降解剂筛选。
3. 抗炎 / 抗肿瘤机制研究
槲皮素调控的信号通路(NF-κB、MAPK、PI3K/Akt、STAT3)涉及十余种蛋白。借助叠氮-探针工作流,可鉴别哪些是直接结合靶点、哪些是下游效应蛋白。
4. 体内代谢与组织分布研究
使用 Cy5-Alkyne 或 ¹⁹F-Alkyne 与叠氮槲皮素在小鼠体内 click,可追踪槲皮素及其代谢物的真实组织分布与靶器官富集。
产品技术规格
| 参数 | 详情 |
|---|---|
| 产品名称 | Azido-PEGn-Quercetin(n = 2 / 3 / 4) |
| CAS | 117-39-5(槲皮素母核) |
| 分子量 | ~480 Da(PEG3) |
| 纯度 | ≥95%(HPLC,254 nm) |
| 包装规格 | 5 mg / 10 mg / 25 mg |
| 溶剂 | 溶于 DMSO、DMF;微溶于甲醇 |
| 储存 | -20°C 避光干燥,充氮保护 |
| 交付 | HPLC + MS(标准);¹H NMR(可选) |
| 配套 | 可选配 Biotin-Alkyne / Cy5-Alkyne / DBCO-PEG-Biotin 等 Click 试剂盒 |
为什么选择纳孚生物
专业活性保留评估:每一款叠氮-黄酮的修饰位点都由化学团队评估母核活性扰动,必要时提供活性数据
一站式 Click 体系:除叠氮槲皮素外,纳孚可同时供应配套的 Biotin-Alkyne、Cy5-Alkyne、DBCO-PEG-Biotin
小批量到克级灵活供应:5 mg 探针级到克级机制研究批量均可
结构多样性延伸:同工艺可推广到山奈酚、芹菜素、染料木素、杨梅素等同类黄酮
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