ACS Cent Sci|报道谢然、刘嘉琳、王雷、马晶课题组工作:O-GlcNAc修饰促进K18-IDH相互作用并影响胆管癌进展

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胆管癌cholangiocarcinoma, CCA)又称胆道癌,是一种高度异质性的胆道恶性肿瘤,约占原发性肝癌的15%和胃肠道恶性肿瘤的3%[1]。与大多数癌症一样,在 CCA 进展的复杂情况中,糖基化的改变,极大地影响了CCA的发生发展[2]。一些异常表达的聚糖和糖复合物(例如糖蛋白、糖脂)已被用作CCA诊断和预后预测的肿瘤标志物[3-5]。此外,某些独特的聚糖修饰也与CCA患者的短期生存相关,并在CCA细胞增殖、迁移、侵袭和化疗耐药等过程中发挥关键作用[6-8]。因此,针对CCA糖基化的功能阐明受到了越来越多的关注。
O-连接β-N-乙酰葡萄糖胺(O-linked β-N-acetyl-glucosamine, O-GlcNAc),是一类特殊的单糖O-糖基化修饰,仅发生在细胞质、细胞核及线粒体蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基上,并且仅受单一的一对糖基转移酶(OGlcNAc transferase, OGT,催化O-GlcNAc糖基化)和糖基水解酶(OGlcNAcase, OGA,催化O-GlcNAc去糖基化)调控[9]O-GlcNAc修饰的动态平衡对于维持细胞稳态至关重要,然而其在胆管癌进展中的机制还尚未清楚。目前针对O-GlcNAc修饰异常变化在胆管癌中的功能研究仍然有限,同时缺乏针对胆管癌系统性的蛋白质O-GlcNAc修饰的组学信息和机制探讨。因此,本文中,我们围绕O-GlcNAc修饰的异常改变在胆管癌细胞中的功能展开研究,对胆管癌及胆管上皮细胞中蛋白质O-GlcNAc修饰进行了大规模组学鉴定,同时,探讨了O-GlcNAc修饰蛋白在胆管癌中的作用机制。
基于此,本课题组与国家蛋白质科学中心(北京)刘嘉琳副研究员、南京大学附属鼓楼医院消化内科王雷主任和南京大学化学化工学院马晶教授合作。近日,在ACS Central Science期刊上报道了一项关于胆管癌的化学糖蛋白质组学鉴定及糖基化功能研究的工作。该项研究中,我们基于非天然糖代谢标记技术辅助的完整糖肽组学鉴定方法(即Click-iG策略),对胆管癌及胆管上皮细胞中O-GlcNAc修饰的完整糖肽进行了组学鉴定及差异分析(图1),并关注到在胆管癌细胞中上调最为显著的角蛋白18keratin 18, K18)。

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图1. 基于Click-iG策略对胆管癌及胆管上皮细胞中蛋白质O-GlcNAc修饰的组学鉴定


接下来,我们进一步验证了K18蛋白中Ser30位点为主要的O-GlcNAc修饰位点。接着,我们构建了K18敲低及重组过表达K18-WTK18-S30A的胆管癌稳转细胞株,并发现K18蛋白Ser30位点的O-GlcNAc修饰可能通过调控细胞周期检查点的蛋白表达,并增强K18蛋白的稳定性,从而在体内外水平促进胆管癌的细胞增殖(图2)。
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图2. K18 O-GlcNAc修饰促进胆管癌细胞的体内外生长


最后,我们对K18的相互作用蛋白组进行了鉴定,并发现K18 Ser30位点的O-GlcNAc修饰促进了K18与异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase, IDH)的相互作用,可能进一步参与调节胆管癌细胞的三羧酸(tricarboxylic acid, TCA)循环(图3)。
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图3. O-GlcNAc修饰促进K18-IDH相互作用并调节胆管癌细胞的TCA 循环


综上,本研究利用化学糖蛋白组学Click-iG策略,对胆管癌体系的蛋白质O-GlcNAc修饰做了系统性的组学鉴定及分析,并揭示了K18蛋白Ser30位点的O-GlcNAc修饰可能通过促进K18-IDH的相互作用,进而调节胆管癌细胞的TCA循环,最终影响胆管癌的进展。这些发现为K18在胆管癌中的作用提供了新的机制见解,并提示了通过靶向K18 O-GlcNAc修饰治疗胆管癌的策略的潜在价值。
该工作以“O-GlcNAcylation Facilitates the Interaction between Keratin 18 and Isocitrate Dehydrogenases and Potentially Influencing Cholangiocarcinoma Progression为题发表在ACS Central Science期刊DOI: 10.1021/acscentsci.4c00163)。南京大学化学化工学院谢然研究员、国家蛋白质科学中心(北京)刘嘉琳副研究员、南京大学附属鼓楼医院消化内科王雷主任和南京大学化学化工学院马晶教授为该论文的通讯作者,本课题组博士生孟祥凤为第一作者,南京大学附属鼓楼医院消化内科周悦为共一作者。
此项研究得到了南京大学配位化学国家重点实验室及化学和生物医药创新研究院(ChemBIC)的重要支持,得到国家自然科学基金、江苏省自然科学基金、江苏省高层次创业创新人才引进计划(个人、团体)、中央高校基本科研业务专项资金、北京市自然科学基金等经费支持。特别感谢北京大学化学与分子工程学院陈兴教授、北京大学药学院成波助理研究员、国家蛋白质科学中心(北京)质谱平台付斌老师等提供的技术指导或支持。


文章作者:MXF

原文链接:https://doi.org/10.1021/acscentsci.4c00163

责任编辑:LD


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